NIFUROXAZIDE Arrow 200 mg, gélule (68949569)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 15/11/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

358 163-5 ou 34009 358 163 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 164-1 ou 34009 358 164 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2014

358 165-8 ou 34009 358 165 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 730-5 ou 34009 563 730 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire