Produits de santéRENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé (68950692)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sévélamer : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 23/04/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 265-9 ou 34009 357 265 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/05/2003
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/05/2003
563 136-6 ou 34009 563 136 6 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 137-2 ou 34009 563 137 2 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
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