Composition en substances actives
solution composition pour 0,5 ml
> interféron alfa-2a : 6 Millions UI
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 22/11/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
352 562-5 ou 34009 352 562 5 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017
352 563-1 ou 34009 352 563 1 7
5 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 564-8 ou 34009 352 564 8 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 565-4 ou 34009 352 565 4 6
12 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/02/2019
352 566-0 ou 34009 352 566 0 7
30 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 6
12 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml (2 boîtes de 6) emballage multiple
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 3
30 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml (5 boîtes de 6) emballage multiple
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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