SINCLAV 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (68959111)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

CENTRIENT PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V. depuis le 09/01/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 818-5 ou 34009 359 818 5 1
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2011

563 976-4 ou 34009 563 976 4 8
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 722-1 ou 34009 361 722 1 0
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/05/2011

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée