Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 09/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 301 ou 0 8
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 5
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 2
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2018
34009 301 ou 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2018
34009 301 ou 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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