Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 24/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 908-9 ou 34009 388 908 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 909-5 ou 34009 388 909 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 910-3 ou 34009 388 910 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 912-6 ou 34009 388 912 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 913-2 ou 34009 388 913 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 914-9 ou 34009 388 914 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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