SPIRONOLACTONE Zentiva 50 mg, comprimé sécable (69006984)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

367 379-7 ou 34009 367 379 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 380-5 ou 34009 367 380 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2005

378 749-5 ou 34009 378 749 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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