Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> trinitrine : 54 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 11/04/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 21/08/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 565-4 ou 34009 339 565 4 7
30 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/08/1996
339 573-7 ou 34009 339 573 7 7
10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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