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Produits de santé

VALACICLOVIR Pharmaki Generics 500 mg, comprimé pelliculé (69014881)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> valaciclovir : 500 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 27/11/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

384 187-5 ou 34009 384 187 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 196-4 ou 34009 384 196 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 197-0 ou 34009 384 197 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2013

384 198-7 ou 34009 384 198 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 200-1 ou 34009 384 200 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 201-8 ou 34009 384 201 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2013

384 188-1 ou 34009 384 188 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 189-8 ou 34009 384 189 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 190-6 ou 34009 384 190 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 191-2 ou 34009 384 191 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 192-9 ou 34009 384 192 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 193-5 ou 34009 384 193 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 194-1 ou 34009 384 194 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 195-8 ou 34009 384 195 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2013

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Compte rendu de la réunion du 19 novembre 2009 (12/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (12/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 30 avril 2009 (28/07/2009)
Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
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- Information in English

List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)

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