Produits de santéATACAND 8 mg, comprimé sécable (69015780)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 07/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 724-3 ou 34009 345 724 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 841-2 ou 34009 274 841 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 842-9 ou 34009 274 842 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 843-5 ou 34009 274 843 5 3
15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 844-1 ou 34009 274 844 1 4
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 845-8 ou 34009 274 845 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 846-4 ou 34009 274 846 4 3
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 847-0 ou 34009 274 847 0 4
98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 848-7 ou 34009 274 848 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 236-3 ou 34009 585 236 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 238-6 ou 34009 585 238 6 1
1 flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 726-6 ou 34009 345 726 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/11/2007
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/11/2007
34009 300 ou 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 727-2 ou 34009 345 727 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 728-9 ou 34009 345 728 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018
345 729-5 ou 34009 345 729 5 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 532-0 ou 34009 371 532 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/11/2007
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/11/2007
371 533-7 ou 34009 371 533 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 534-3 ou 34009 371 534 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2006
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2006
371 536-6 ou 34009 371 536 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 91 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 91 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (38 résultats)
Focus
S'informer
Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)- Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Atacand 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
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Atacand 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
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Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
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Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
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Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
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Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
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Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
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Compte rendu de la réunion du 06 avril 2006 (07/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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