NICABATE 14 mg/24 heures, dispositif transdermique (69020884)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> nicotine : 78,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC depuis le 25/06/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

343 765-4 ou 34009 343 765 4 2
14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007

346 459-1 ou 34009 346 459 1 4
7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007

346 461-6 ou 34009 346 461 6 4
28 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999

379 568-4 ou 34009 379 568 4 0
7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 569-0 ou 34009 379 569 0 1
14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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