Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> glycérol : 1,98 g
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE depuis le 20/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 15/02/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
327 764-7 ou 34009 327 764 7 4
1 sachet(s) polyester polyéthylène de 25 suppositoire(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2009
327 767-6 ou 34009 327 767 6 4
1 sachet(s) polyester polyéthylène de 50 suppositoire(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2009
327 768-2 ou 34009 327 768 2 5
1 sachet(s) polyester polyéthylène de 100 suppositoire(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2009
327 769-9 ou 34009 327 769 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC de 10 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989
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