Produits de santéPLENAXIS 100 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (69026150)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> abarélix : 100 mg
. Sous forme de : abarélix (acétate d')
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SPECIALITY EUROPEAN PHARMA LIMITED depuis le 26/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 991-3 ou 34009 494 991 3 7
1 flacon(s) en verre de 100 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 993-6 ou 34009 494 993 6 6
3 flacon(s) en verre de 100 mg - 3 ampoule(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) en verre de 100 mg - 3 ampoule(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 529 (05/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 528 (21/11/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
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Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
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