Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 483-3 ou 34009 396 483 3 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 757-0 ou 34009 575 757 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 758-7 ou 34009 575 758 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 485-6 ou 34009 396 485 6 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 486-2 ou 34009 396 486 2 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/03/2019
396 487-9 ou 34009 396 487 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 488-5 ou 34009 396 488 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 489-1 ou 34009 396 489 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 491-6 ou 34009 396 491 6 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 492-2 ou 34009 396 492 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2019
396 493-9 ou 34009 396 493 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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