Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
> sulfate de pseudoéphédrine : 240 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SCHERING PLOUGH depuis le 28/03/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 573-1 ou 34009 356 573 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 574-8 ou 34009 356 574 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 575-4 ou 34009 356 575 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 576-0 ou 34009 356 576 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 577-7 ou 34009 356 577 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 578-3 ou 34009 356 578 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 580-8 ou 34009 356 580 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 284-5 ou 34009 563 284 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 285-1 ou 34009 563 285 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium-ACLAR de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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