Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> lysozyme (chlorhydrate de) : 125 000 U
solvant composition pour une ampoule
> sodium (propionate de) : 73,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
P&G HEALTH France depuis le 04/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 11/02/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
309 106-1 ou 34009 309 106 1 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml - 1 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1996
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