ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable (69075222)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> régadénoson : 0,08 mg
. Sous forme de : régadénoson monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE AS depuis le 11/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
584 963-9 ou 34009 584 963 9 4
1 flacon(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:16/03/2015
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Xgeva® 120 mg, solution injectable (denosumab) - Ajout d'une nouvelle contre-indication et remise d'une carte d'information patient - Lettre aux professionnels de santé
(23/07/2015)
Rapiscan® 400 microgrammes, solution injectable (régadénoson) : nouvelles recommandations - Lettre aux professionnels de santé
(22/12/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 64
(12/02/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim
(20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516
(07/03/2012)
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