REMIFENTANIL Hospira 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (69077903)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> rémifentanil base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 19/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 19/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants

Présentations

579 196-3 ou 34009 579 196 3 4
5 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2016