Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfoxitine : 1 g
. Sous forme de : céfoxitine sodique 1,0515 g
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 22/01/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 22/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
561 281-9 ou 34009 561 281 9 8
25 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation:01/01/2000
34009 300 ou 3 3
1 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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