NITRIDERM TTS 5 mg/24 h, dispositif transdermique (69091123)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 16/04/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

326 826-9 ou 34009 326 826 9 0
15 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991

328 303-3 ou 34009 328 303 3 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1990

Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)

Focus

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