RAMIPRIL Zentiva 1,25 mg, comprimé (69098705)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 036-2 ou 34009 367 036 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 037-9 ou 34009 367 037 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 038-5 ou 34009 367 038 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 039-1 ou 34009 367 039 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005

566 629-3 ou 34009 566 629 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 235-6 ou 34009 371 235 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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