LERCANIDIPINE Zentiva 20 mg, comprimé pelliculé (69101592)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 603-0 ou 34009 391 603 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 604-7 ou 34009 391 604 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 605-3 ou 34009 391 605 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2010

392 412-4 ou 34009 392 412 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 413-0 ou 34009 392 413 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 414-7 ou 34009 392 414 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2010

574 379-2 ou 34009 574 379 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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