Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 09/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 4 0
5 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation:13/12/2019
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