Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate d'idarubicine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 16/06/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 16/06/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
580 253-7 ou 34009 580 253 7 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2019
580 254-3 ou 34009 580 254 3 3
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 256-6 ou 34009 580 256 6 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2019
580 257-2 ou 34009 580 257 2 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 258-9 ou 34009 580 258 9 1
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 259-5 ou 34009 580 259 5 2
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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