UROREC 8 mg, gélule (69141416)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> silodosine : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RECORDATI Ireland Limited depuis le 29/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 939-4 ou 34009 374 939 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 940-2 ou 34009 374 940 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 941-9 ou 34009 374 941 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 942-5 ou 34009 374 942 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/11/2010

577 044-1 ou 34009 577 044 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 043-5 ou 34009 577 043 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 045-8 ou 34009 577 045 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

495 064-9 ou 34009 495 064 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

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