Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> quétiapine : 200 mg
. Sous forme de : fumarate de quétiapine
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 02/05/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 371-1 ou 34009 375 371 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 372-8 ou 34009 375 372 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 373-4 ou 34009 375 373 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 375-7 ou 34009 375 375 7 5
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 376-3 ou 34009 375 376 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 378-6 ou 34009 375 378 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 379-2 ou 34009 375 379 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 381-7 ou 34009 375 381 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 382-3 ou 34009 375 382 3 7
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 126-8 ou 34009 577 126 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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