Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> furosémide : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/05/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
556 774-0 ou 34009 556 774 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 971-8 ou 34009 558 971 8 7
100 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 468-0 ou 34009 346 468 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 371-6 ou 34009 367 371 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/11/2005
374 959-5 ou 34009 374 959 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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