Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> miglitol : 100,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 948-8 ou 34009 342 948 8 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 949-4 ou 34009 342 949 4 5
plaquette(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 868-5 ou 34009 345 868 5 9
plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/02/2018
348 750-5 ou 34009 348 750 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 749-7 ou 34009 348 749 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 751-1 ou 34009 348 751 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 752-8 ou 34009 348 752 8 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 753-4 ou 34009 348 753 4 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/08/2016
348 754-0 ou 34009 348 754 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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