Produits de santéIRBESARTAN Arrow Generiques 150 mg, comprimé pelliculé (69152761)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 03/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 114-2 ou 34009 376 114 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 157-3 ou 34009 376 157 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 208-7 ou 34009 376 208 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 368-4 ou 34009 376 368 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 369-0 ou 34009 376 369 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2014
376 370-9 ou 34009 376 370 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 412-3 ou 34009 376 412 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 428-7 ou 34009 376 428 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 440-7 ou 34009 376 440 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2014
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)- Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
- IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
- IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
- IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
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Questions / Réponses - Médicaments
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SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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