Produits de santéFINASTERIDE Cristers 5 mg, comprimé pelliculé (69153913)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 22/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 22/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 393-1 ou 34009 398 393 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 278-9 ou 34009 576 278 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 279-5 ou 34009 576 279 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 280-3 ou 34009 576 280 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 282-6 ou 34009 576 282 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 283-2 ou 34009 576 283 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 284-9 ou 34009 576 284 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 394-8 ou 34009 398 394 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 395-4 ou 34009 398 395 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/05/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/05/2010
398 396-0 ou 34009 398 396 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 397-7 ou 34009 398 397 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 398-3 ou 34009 398 398 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 400-8 ou 34009 398 400 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 401-4 ou 34009 398 401 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 402-0 ou 34009 398 402 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)- L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
- Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : réunion de consultation pour l’élaboration d’un document d’information à destination des patients - Point d'Information (30/09/2019)
- Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information (01/02/2019)
- Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires - Point d'information (26/10/2017)
- Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM