Produits de santéFENOFIBRATE Ratiopharm 160 mg, comprimé (69154591)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 28/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
372 825-1 ou 34009 372 825 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 258-2 ou 34009 568 258 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 259-9 ou 34009 568 259 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 826-8 ou 34009 372 826 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 827-4 ou 34009 372 827 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 828-0 ou 34009 372 828 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2015
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2015
372 829-7 ou 34009 372 829 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 830-5 ou 34009 372 830 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 831-1 ou 34009 372 831 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015
568 255-3 ou 34009 568 255 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 257-6 ou 34009 568 257 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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