Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ivermectine : 3,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 10/08/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 2 1
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 8
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 2
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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