IRBESARTAN Ratiopharm 300 mg, comprimé pelliculé (69158390)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 24/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 903-9 ou 34009 395 903 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 904-5 ou 34009 395 904 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 905-1 ou 34009 395 905 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2015

395 906-8 ou 34009 395 906 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 907-4 ou 34009 395 907 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 908-0 ou 34009 395 908 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2014

575 624-0 ou 34009 575 624 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 625-7 ou 34009 575 625 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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