ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
LATUDA 37 mg, comprimé pelliculé (69168445)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lurasidone : 37 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de lurasidone 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACRAF SPA depuis le 12/03/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 873-6 ou 34009 278 873 6 9
28 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (4 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information
(28/01/2014)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
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