Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
LFB-BIOMEDICAMENTS depuis le 28/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
559 897-6 ou 34009 559 897 6 9
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 50 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
Déclaration de commercialisation:19/08/1996
559 895-3 ou 34009 559 895 3 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec dispositif de transfert avec aiguille-filtre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/10/2017
559 898-2 ou 34009 559 898 2 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
Déclaration de commercialisation:19/08/1996
559 899-9 ou 34009 559 899 9 8
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 200 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
Déclaration de commercialisation:19/08/1996
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