PELZONT 1000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée (69175265)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 1000 mg
> laropiprant : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME LTD depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 03/07/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 507-0 ou 34009 387 507 0 6
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 508-7 ou 34009 387 508 7 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 282-5 ou 34009 573 282 5 2
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 283-1 ou 34009 573 283 1 3
12 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 284-8 ou 34009 573 284 8 1
49 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 509-3 ou 34009 387 509 3 5
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 510-1 ou 34009 387 510 1 7
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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