SULPIRIDE Zentiva 200 mg, comprimé sécable (69175660)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sulpiride : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 760-2 ou 34009 379 760 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2020

379 761-9 ou 34009 379 761 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 762-5 ou 34009 379 762 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 763-1 ou 34009 379 763 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 764-8 ou 34009 379 764 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 765-4 ou 34009 379 765 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 150 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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