Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 02/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 006-8 ou 34009 398 006 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 007-4 ou 34009 398 007 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 008-0 ou 34009 398 008 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 009-7 ou 34009 398 009 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 010-5 ou 34009 398 010 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 011-1 ou 34009 398 011 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 012-8 ou 34009 398 012 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 013-4 ou 34009 398 013 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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