Produits de santéNEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension (69189172)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml de suspension
> népafénac : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 11/12/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 939-3 ou 34009 383 939 3 4
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2016
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2016
Focus
S'informer
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2016 du CHMP - Point d'Information (30/06/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
2017 - droit d'auteur ANSM