BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (69194835)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 917-0 ou 34009 398 917 0 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 918-7 ou 34009 398 918 7 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 920-1 ou 34009 398 920 1 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010

398 921-8 ou 34009 398 921 8 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 922-4 ou 34009 398 922 4 5
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 923-0 ou 34009 398 923 0 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010

398 924-7 ou 34009 398 924 7 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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