Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> naftidrofuryl (oxalate acide de) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 12/08/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
360 363-8 ou 34009 360 363 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
360 364-4 ou 34009 360 364 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 025-3 ou 34009 564 025 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 365-0 ou 34009 360 365 0 5
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 331-2 ou 34009 361 331 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 332-9 ou 34009 361 332 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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