OXALIPLATINE Sun 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69201646)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 15/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 15/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

582 156-9 ou 34009 582 156 9 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 157-5 ou 34009 582 157 5 9
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 158-1 ou 34009 582 158 1 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 159-8 ou 34009 582 159 8 8
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 160-6 ou 34009 582 160 6 0
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation:09/12/2019

582 161-2 ou 34009 582 161 2 1
5 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats, Tout afficher...)

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