LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Actavis 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (69201678)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 16/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 16/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 788-6 ou 34009 219 788 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 798-1 ou 34009 219 798 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 799-8 ou 34009 219 799 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 800-6 ou 34009 219 800 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 801-2 ou 34009 219 801 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 802-9 ou 34009 219 802 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 803-5 ou 34009 219 803 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 804-1 ou 34009 219 804 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 789-2 ou 34009 219 789 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 790-0 ou 34009 219 790 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 791-7 ou 34009 219 791 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 792-3 ou 34009 219 792 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 794-6 ou 34009 219 794 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 795-2 ou 34009 219 795 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 796-9 ou 34009 219 796 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 797-5 ou 34009 219 797 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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