ELDISINE 1 mg, poudre pour solution injectable (69203693)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> vindésine (sulfate de) : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/10/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 19/03/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

325 393-1 ou 34009 325 393 1 4
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2019

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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