ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable (69208135)
Composition en substances actives
granulés composition pour un sachet-dose
> tacrolimus anhydre : 1 mg
. Sous forme de : tacrolimus monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ASTELLAS PHARMA EUROPE BV depuis le 15/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
395 949-9 ou 34009 395 949 9 6
50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène
Déclaration de commercialisation:03/05/2010
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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Liste complète - Répertoire génériques
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(10/02/2020)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour
(14/09/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023
(10/07/2014)
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