Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/02/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 23/12/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 660-3 ou 34009 419 660 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 454-2 ou 34009 580 454 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 664-9 ou 34009 419 664 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 667-8 ou 34009 419 667 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 670-9 ou 34009 419 670 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 673-8 ou 34009 419 673 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/10/2013
419 675-0 ou 34009 419 675 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 676-7 ou 34009 419 676 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 677-3 ou 34009 419 677 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/10/2013
580 450-7 ou 34009 580 450 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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