SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée (69227203)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> octréotide : 37,34 mg
  . Sous forme de : acétate d'octréotide 41,84 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 17/06/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

342 440-4 ou 34009 342 440 4 9
1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2006

Infos de sécurité sanitaire (43 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English