Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> leuproréline : 3,75 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
331 291-2 ou 34009 331 291 2 5
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2006
375 752-5 ou 34009 375 752 5 6
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec dispositif(s) d'administration avec seringue(s) avec aiguille(s) avec système de sécurité (safe system)
Déclaration de commercialisation:22/11/2006
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