ENANTONE L.P. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée (69230270)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> leuproréline : 3,75 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 16/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 291-2 ou 34009 331 291 2 5
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2006

375 752-5 ou 34009 375 752 5 6
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec dispositif(s) d'administration avec seringue(s) avec aiguille(s) avec système de sécurité (safe system)
Déclaration de commercialisation:22/11/2006

Infos de sécurité sanitaire (46 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

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