ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
DATSCAN 74 MBq/ml, solution injectable (69236394)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> ioflupane (123I) : 74 MBq à la date et heure de calibration
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE Limited depuis le 07/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 362-2 ou 34009 562 362 2 0
1 flacon(s) en verre de 185 MBq
Déclaration de commercialisation:06/12/2000
562 323-7 ou 34009 562 323 7 6
1 flacon(s) en verre de 370 MBq
Déclaration de commercialisation:20/06/2011
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA)
(16/06/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023
(14/09/2018)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 04/07/2018 - Ordre du jour GT092018051
(03/07/2018)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Ordre du jour GT092018021
(02/03/2018)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033
(18/09/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013073
(21/03/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013071
(21/03/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053
(04/03/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Ordre du jour GT032013051
(04/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 21/09/2020 - Ordre du jour
(18/09/2020)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524
(12/09/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim
(20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516
(07/03/2012)
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim
(01/07/2011)
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim
(29/04/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour
(26/04/2011)
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Ordre du jour
(21/03/2011)
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