Produits de santéGOMENOL RECTAL ADULTES 600 mg, suppositoire (69237998)
Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> niaouli (essence de) : 0,600 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires du GOMENOL depuis le 05/08/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 05/08/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
304 562-9 ou 34009 304 562 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/2006
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012 (05/08/2013)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mai 2010 (02/11/2010)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
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